北京商报讯（记者 姚倩）12月4日，东诚药业公告称，公司控股子公司蓝纳成近日收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药品是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(以下简称“FAP”)的放射性体内治疗药物，为全新靶点药物，拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。

　　根据公告，177Lu-LNC1004 注射液靶向治疗，通过加入专利化学结构能够改善探针的药代和药效性能，增加肿瘤对药物的有效摄取，延长治疗时间窗并可以在同等或更优的治疗效果下降低放射性核素的用量，进而降低患者的治疗成本。

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